Interakce huminových kyselin s kovovými ionty v suspenzích

Interaction of Humic Acids with Metal Ions in Suspensions

článek ve sborníku ve WoS nebo Scopus

čeština

Vysoká afinita huminových kyselin (HK) k těžkým kovům je jednou z nejvýznamnějších vlastností těchto látek. Díky ní v přírodních vodách a půdách přirozeným způsobem regulují transport těchto kovů, a tím snižují jejich toxicitu. Příznivých vlastností HK se mimo jiné využívá pro přípravu účinných a selektivních sorbentů. Vzhledem k tomu, že HK nejsou chemická individua, nýbrž amorfní látky, které se mohou dále dělit na frakce lišící se velikostí částic a elementárním složením, není mechanismus komplexace ještě zcela objasněn. Odlišnost HK od ostatních huminových látek je definována na základě rozpustnosti. HK je frakce huminových látek rozpustná pouze v alkalických roztocích1,2. Proto se HK v přírodě vyskytují převážně v pevné těžce rozpustné formě. V úvahu tak připadají hlavně sorpční procesy na rozhraní tuhá a kapalné fáze. Rovnovážná sorpce v podobných systémech bývá nejčastěji popsána pomocí empirické Freundlichovy nebo Langmuirovy izotermy odvozené z kinetických předpokladů. Experimentální data pro adsorpci nikelnatých iontů na HK ukazují na zcela specifické chování těchto systémů. Zatímco data získaná pomocí konduktometrických a spektrofotometrických měření mohou být s relativně vysokou přesností fitována Langmuirovým vztahem. Potenciometrická měření dokazují, že předpoklady, za kterých byla tato izoterma odvozena, neodpovídají chemismu reakce na povrchu HK . Příspěvek diskutuje nové možnosti kvantifikace rovnovážné sorpce na HK a možné mechanismy vzniku komplexu HK-kov.

Vysoká afinita huminových kyselin (HK) k těžkým kovům je jednou z nejvýznamnějších vlastností těchto látek. Díky ní v přírodních vodách a půdách přirozeným způsobem regulují transport těchto kovů, a tím snižují jejich toxicitu. Příznivých vlastností HK se mimo jiné využívá pro přípravu účinných a selektivních sorbentů. Vzhledem k tomu, že HK nejsou chemická individua, nýbrž amorfní látky, které se mohou dále dělit na frakce lišící se velikostí částic a elementárním složením, není mechanismus komplexace ještě zcela objasněn. Odlišnost HK od ostatních huminových látek je definována na základě rozpustnosti. HK je frakce huminových látek rozpustná pouze v alkalických roztocích1,2. Proto se HK v přírodě vyskytují převážně v pevné těžce rozpustné formě. V úvahu tak připadají hlavně sorpční procesy na rozhraní tuhá a kapalné fáze. Rovnovážná sorpce v podobných systémech bývá nejčastěji popsána pomocí empirické Freundlichovy nebo Langmuirovy izotermy odvozené z kinetických předpokladů. Experimentální data pro adsorpci nikelnatých iontů na HK ukazují na zcela specifické chování těchto systémů. Zatímco data získaná pomocí konduktometrických a spektrofotometrických měření mohou být s relativně vysokou přesností fitována Langmuirovým vztahem. Potenciometrická měření dokazují, že předpoklady, za kterých byla tato izoterma odvozena, neodpovídají chemismu reakce na povrchu HK . Příspěvek diskutuje nové možnosti kvantifikace rovnovážné sorpce na HK a možné mechanismy vzniku komplexu HK-kov.

humic acids, adsorption, complexation

KLUČÁKOVÁ, M.

2003

8. 9. 2003

Asociácia slovenských chemických a farmaceutických spoločností + Asociace českých chemických společností

Košice

0009-2770

Chemické listy

687

687

1