Detail publikace
Koncepce dynamického aktivního centra v heterogenní fotokatalytické oxidační reakci
KLUSOŇ, P. KRÝSA, J. STAVÁREK, P. HEJDA, S. VYCHODILOVÁ, H. DZIK, P. VESELÝ, M. KRYSTYNÍK, P.
Originální název
Koncepce dynamického aktivního centra v heterogenní fotokatalytické oxidační reakci
Anglický název
The Concept of a Dynamic Active Site in a Heterogeneous Photocatalytic Oxidation Reaction
Typ
článek v časopise ve Web of Science, Jimp
Jazyk
čeština
Originální abstrakt
Zavedení koncepce dynamického aktivního centra (DAS) v heterogenní fotokatalytické oxidaci umožňuje pro materiály, u nichž byl tento typ reakčního místa identifiko-ván, využít standardní kinetické algoritmy a rovnice použí-vané v heterogenní katalýze. Použití DAS je však z praktických důvodů spíše omezeno na částicové tenké vrstvy, u kterých lze bez větších experimentálních potíží provést světlem indukovaný elektrochemický experiment. Jeho cílem je především vyhodnotit kvalitativní charakter odezvy světlocitlivé vrstvy na přítomnost fotonů. Kvantita-tivní popis je rovněž důležitý, ovšem pro objektivizaci existence DAS není klíčový.
Anglický abstrakt
In this communication we wished to introduce the concept of a dynamic active site (CDAS) for oxidation of thin films photocatalysts as a certain analogy to the com-mon conceptions of active sites in heterogeneous catalysts. The main intention was to show an experimental algorithm which should be applied if two (or more) different thin film photocatalysts are to be compared in a particular reac-tion. It is unfortunately very common that the performanc-es of two particular photocatalysts are compared and con-clusions are drawn, but such a comparison is incorrect from principle reasons. It was shown here that the exist-ence of a dynamic active site must be validated first for both (or more) catalytic species being compared, and only if it is successful at this stage. standard kinetic data treat-ment and their comparisons are possible. Polarization curves provided by the linear voltammetry (I-E/current-voltage) reflect the ability of the light sensitive semicon-ducting films to generate the carriers (electrons and holes) upon illumination. The stability of the generated photocur-rent level (the plateau) indicates the same rate of the for-mation of charges and their recombination. If this is true, the electrochemical system occurs in the state of dynamic equilibrium. Under model conditions, it is thus possible to assess whether or not a particular photocatalytic material tends to generate h+ species in the same rate as it vanishes. If the answer is positive, the holes h+ might be formally referred to as standard active sites since upon fixed illumi-nation their abundance is constant in time.
Klíčová slova
active centre, reaction rate, photon, transport phenomena, photo-induced activity
Klíčová slova v angličtině
active centre, reaction rate, photon, transport phenomena, photo-induced activity
Autoři
KLUSOŇ, P.; KRÝSA, J.; STAVÁREK, P.; HEJDA, S.; VYCHODILOVÁ, H.; DZIK, P.; VESELÝ, M.; KRYSTYNÍK, P.
Vydáno
1. 8. 2019
Nakladatel
CHEMICKE LISTY
Místo
PRAGUE
ISSN
0009-2770
Periodikum
Chemické listy
Ročník
113
Číslo
6
Stát
Česká republika
Strany od
391
Strany do
396
Strany počet
6
URL
BibTex
@article{BUT162451,
author="Petr {Klusoň} and Josef {Krýsa} and Petr {Stavárek} and Stanislav {Hejda} and Hana {Vychodilová} and Petr {Dzik} and Michal {Veselý} and Pavel {Krystyník}",
title="Koncepce dynamického aktivního centra v heterogenní fotokatalytické oxidační reakci",
journal="Chemické listy",
year="2019",
volume="113",
number="6",
pages="391--396",
issn="0009-2770",
url="http://www.chemicke-listy.cz/ojs3/index.php/chemicke-listy/article/view/3383/3341"
}